深圳2026年5月4日 美通社 －－ AI 制药领军企业晶泰科技（2228.HK）今日宣布，其与智擎生技制药（4162.TWO）的战略合作取得重大双重进展。由晶泰科技赋能发现的新一代 PRMT5 抑制剂 PEP08 已顺利开展实体瘤患者招募，达成重要里程碑。同时，基于 PEP08 AI药物发现项目的卓越效率与平台交付质量，双方也已启动第二个针对全新“合成致死”靶点的 AI 药物发现项目。

PEP08 项目于 2025 年 6 月获批进入临床，目前正在澳大利亚与中国台湾地区同步开展针对实体瘤的临床 I 期试验。临床患者的有序招募与给药，不仅初步印证了 PEP08 良好的安全性与耐受性，更标志着这一高价值管线正高速稳健地推进临床转化。

该管线由晶泰科技依托其底层量子物理模型、AI 算法与机器人实验平台从百万级分子库中精准设计并筛选而出。面对传统 PRMT5 抑制剂因选择性不佳导致的严重血液毒性难题，PEP08 创新性地利用 MTA 协同结合模式，特异性杀伤占据人类癌症 10－15％ 的 MTAP 缺失型肿瘤细胞，同时最大限度保护正常细胞，在非小细胞肺癌、胰腺癌、胶质母细胞瘤等治疗中拥有巨大潜力，其在 2025 AACR 发表的临床前研究结果显示，PEP08 拥有区别于一代PRMT5 抑制剂的显著优势，展现出“同类最佳（Best－in－Class）”潜力。

在 PEP08 药物发现的成功经验驱动下，双方接续开启了第二款合成致死靶点项目的研发。新项目的启动，充分体现了智擎生技深厚的肿瘤生物学专长与晶泰科技 AI分子设计优势的深度融合，将助力智擎生技针对全球癌症精准医疗高成长市场，加速构建独具竞争力的合成致死药物管线。

“合成致死”作为极具研发挑战性的靶点，已被公认为新一代抗癌药物的明星赛道。据 Globocan 及行业分析数据，2024－2033 年全球合成致死药物市场规模预计将从 42 亿美元增至 176 亿美元，年复合增长率达 17.3％。近年来，全球范围内有多款尚在 IND 及I 期临床阶段的合成致死管线达成超十亿美元级的重磅授权交易，进一步凸显了该领域极高的临床价值与商业热度。

PEP08 的持续进展与第二个新药发现项目的同步推进，标志着晶泰科技“平台＋管线”双轮驱动模式正加速释放规模化效益。在交易活跃的高价值前沿赛道中，晶泰科技频繁斩获里程碑进展，不仅有力印证了其技术壁垒的深厚，更展示了公司通过技术分成及权益共享获取丰厚回报的商业化上行空间。凭借高频次、高质量的研发交付，公司正持续构建具备强韧性与高确定性的长期盈利引擎。

晶泰科技董事长温书豪博士表示： “祝贺 PEP08 在临床开发上取得突破性进展。从 PEP08 的稳步推进到 第二个项目的顺利开展，这不仅是单款药物的成功，更是晶泰科技底层 AI 与机器人平台‘可复制的创新能力’的最佳背书。我们将极具挑战性的生物学难题转化为高确定性的临床资产。随着平台势能的不断释放，我们有信心持续赋能全球合作伙伴，并通过多元化的管线组合，为股东沉淀具有复利效应的长远商业价值。”

“智擎生技持续强化自身的研发能力，我们与晶泰科技的合作，充分体现了公司利用前沿技术推动精准肿瘤学领域下一代突破性发现的能力。”智擎生技总经理王宏仁博士表示，“晶泰科技的研发平台在PEP08早期发现阶段发挥了关键作用，为其顺利进入临床奠定了坚实基础。双方围绕PEP08以及第二个项目所展开的协作，正是我们持续推动全球癌症治疗发展的切实体现。”

关于智擎生技

智擎公司总部位于台北市，并于2003年5月开始营运。智擎成立的概念是以国际策略联盟之方式，藉由 “Virtual Pharmaceutical Company Business Model” 专注于新药研发，降低新药开发的风险。智擎商业化之产品安能得® （ONIVYDE®），用于治疗转移性胰腺癌成人病患。此外，智擎目前积极推进在研产品PEP07（CHK1抑制剂）及PEP08（MTA－偕同PRMT5抑制剂）之第一期人体临床试验进度。未来，以智擎执行项目管理的丰富经验，智擎计划持续扩增在研产品线，也可望以国际合作或授权方式加速癌症新药之药物探索、开发与商业化的时间。

关于晶泰科技

晶泰科技（“XtalPi Holdings Limited”，股份简称：晶泰控股，XTALPI，股票代码：2228.HK）由三位麻省理工学院的物理学家于 2015 年创立，是一个基于量子物理、以人工智能赋能和机器人驱动的创新型研发平台。公司采用基于量子物理的第一性原理计算、人工智能、高性能云计算以及可扩展及标准化的机器人自动化相结合的方式，为制药及材料科学（包括农业技术、能源及新型化学品以及化妆品）等产业的全球和国内公司提供药物及材料科学研发解决方案及服务。

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