赛默飞深化与恒瑞医药、金斯瑞战略合作，并展示AI赋能药物研发全流程实践
2026年10月28日，上海 —— “2026中国医药创新100峰会”在上海成功举办，本次峰会由上海市生物医药科技产业促进中心与赛默飞世尔科技（以下简称“赛默飞”）共同主办。来自政策监管、创新药企、临床研究及产业链各领域的代表齐聚一堂，围绕中国创新药从源头创新走向全球价值展开交流。
当前，中国创新药全球化正进入新的阶段，行业关注点也从单一的科学突破和交易成果，进一步延伸至全球临床开发、CMC准备度、规模化生产及跨区域协同等全生命周期能力。基于这一趋势，本届峰会聚焦创新药全球化过程中的共性挑战，推动政策、研发、临床、CMC与产业化等不同环节更早协同，共同探索从中国创新到全球价值、从研发管线到患者的更高效路径。
赛默飞中国区总裁方明杰（Miguel Faustino）表示：“我们的机遇在于，助力中国创新成果转化为惠及全球患者的治疗选择。我们看到，越来越多中国创新企业从研发早期就开始以全球视角规划未来，从候选分子发现、转化研究到工艺和早期临床，更早为后续全球开发做好准备。通过中国医药创新100峰会，我们希望汇聚产业链不同参与方，围绕如何让创新更高效地从科学发现走向患者展开对话。赛默飞希望更早与中国创新伙伴并肩合作，把全球资源、科学技术和本土能力带到关键研发节点，并随着项目推进持续提供从研发、工艺、临床到生产的支持，帮助更多中国创新成果更快、更稳健地惠及全球患者，携手客户让世界更健康、更清洁、更安全。”
深度协同，携手合作伙伴实现创新药全球价值兑现
峰会期间，赛默飞与恒瑞医药、金斯瑞分别签署战略合作备忘录，进一步将合作扩展至创新药研发早期，并贯通后续开发与全球化进程。
· 在与恒瑞医药的战略合作中，双方拟进一步深化合作，支持恒瑞医药的全球开发与商业化。双方拟探索在临床研究及相关领域开展合作，结合赛默飞相关业务的全球专业能力与经验，为恒瑞医药的全球临床开发提供专业建议和高质量服务支持。在全球拓展与生物工艺合作方面，双方将结合恒瑞医药在科研、工艺开发和生产制造方面的优势，以及赛默飞的全球布局、生物工艺产品组合、供应能力和技术专长，探索在恒瑞医药全球项目中深化合作的机会，旨在提升工艺稳健性、运营效率、供应韧性及产品上市速度。同时，围绕新兴技术及下一代生物工艺解决方案，双方拟探索在共同战略关注领域开展联合技术评估、应用开发及共同开发的机会，推动相关技术的发展。
· 在与金斯瑞的战略合作中，双方将进一步深化创新药早期研发合作，重点共建AI驱动药物研发（AIDD）平台。双方将结合金斯瑞在基因合成、抗体发现、蛋白工程及合成生物学等领域的研发能力，以及赛默飞在实验室自动化、生命科学试剂、基因与蛋白分析、质谱及数字化实验室等方面的产品和解决方案，共同推动“计算设计—实验验证—数据反馈—迭代优化”的研发闭环，提升候选分子发现、筛选和优化效率。同时，围绕mRNA、细胞与基因治疗等创新平台，双方将加强相关技术在研发场景中的应用、验证与优化，推动创新成果从早期研发向工艺开发和产业化高效衔接，并依托双方全球布局，强化供应、技术支持和跨区域服务保障。
本次合作进一步深化了赛默飞与生物医药产业伙伴的战略协同，将全球资源、技术能力与合作伙伴的创新需求相结合，推动合作从早期研发延伸至后续开发和全球化进程。
以AI辅助更早、更有依据的研发及临床决策
在人工智能领域，赛默飞正将AI能力融入药物发现、临床开发和生产制造等关键环节，并结合自身深厚的科学专业知识、可信数据和对科研工作流程的理解，帮助客户更高效地分析复杂生物学数据、优化临床试验设计与执行，并提升生产与质量管理效率。通过在研发全流程中应用AI，赛默飞帮助客户更早获得关键洞见、做出更有依据的决策，缩短开发周期并提升研发与生产效率，加速创新疗法从科学发现走向患者。
在生物工艺早期开发领域，赛默飞正将AI应用于培养基开发服务（Media Development Services）。AI Flux通过AI与实验数据相结合，帮助研发团队加快培养基配方的筛选、优化和迭代。在当前开发工作中，AI Flux计划实现1.5至2倍的滴度提升，并在不到三个月的时间内实现超过10 g/L的滴度，为通过数据驱动方法加速早期生物工艺开发提供了实践案例。
在临床研究领域，赛默飞将AI与临床专业知识及数据相结合，应用于方案设计、患者招募、研究预测和试验运营。Clinical Trial Forecasting Suite利用AI预测项目交付并优化研究执行，已实现临床试验交付时间平均缩短12周；StudyGage利用来自超过60,000例患者参与决策的洞见，帮助研发团队更早评估方案设计对患者参与和入组的潜在影响。
在生产制造环节，赛默飞将AI与高级分析技术应用于生产监测、质量调查和运营决策，帮助客户更及时地识别问题、优化生产流程并提升质量一致性，从而实现更加高效、稳定和可靠的药物生产。
随着“十五五”时期生物医药产业进一步向创新驱动、数智赋能和全球协同方向发展，中国创新药正加速融入全球医药创新体系。赛默飞将持续深化与客户从研发早期开始的全球化深入协同合作。依托全球资源与中国本土能力，与客户携手推进靶点研究、药物发现、生物工艺开发、全球临床研究、药物生产及商业化，践行“中国药，惠全球”的理念，助力更多中国创新成果加速惠及全球患者。
Frequently Asked Questions
1. 为什么创新药企选择在早期阶段与赛默飞合作？
与赛默飞的合作无需等到项目进入临床后期或生产阶段才启动，而是可以从靶点研究、候选分子发现、转化医学、早期工艺开发及临床策略制定等环节开始。依托分析技术、生命科学工具、实验室自动化、生物工艺、早期开发和临床研究等能力，赛默飞帮助客户更好地衔接当前研发决策与后续开发需求。
同时，全球化、端到端的合作有助于增强新药从研发到上市各阶段之间的连续性。赛默飞希望更早参与客户的创新项目，并伴随项目从发现与转化研究逐步推进至工艺开发、临床研究、生产及商业化，持续提供相应的技术、专业知识和全球资源，帮助减少不同阶段之间的衔接壁垒。
2. AI在这一模式中发挥什么作用？
AI是帮助客户更早获得数据洞察和优化决策的创新工具之一。在培养基开发中，AI Flux将AI与实验数据结合，用于加速配方筛选和优化；在临床研究中，Clinical Trial Forecasting Suite和StudyGage分别支持项目交付预测、试验执行和方案设计。赛默飞将AI与科学技术、领域专家和数据能力结合，将其应用于研发、临床和生产等具体工作流程。
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